芬太尼是什么时候被FDA批准的?

芬太尼是一种二级处方阿片类止痛药比吗啡强50到100倍．它的目的是用于遭受严重的，长期疼痛的人，主要是癌症患者。芬太尼是用来治疗突破性疼痛的人，他们已经在24小时服用麻醉剂，对阿片类药物有耐药性。

在开芬太尼处方之前，医生应该根据病人的潜在用药史来评估他们是否适合使用这种药物酒精滥用，以及是否有其他选择。

尽管这种药物具有极强的效力和危险，但它实际上是一种已经存在了几十年的止痛药。人们想知道什么芬太尼的历史芬太尼是什么时候被FDA批准的你可能会惊讶地发现它的使用时间。

芬太尼是一种合成阿片类药物首次开发于1960年由比利时化学家保罗·詹森博士完成。芬太尼的专利是在他的公司名下获得的，詹森制药公司。

芬太尼最早于1968年被食品和药物管理局(FDA)批准，并作为杜冷丁计划只用于姑息治疗。

此外，它还非常强大(甚至比海洛因芬太尼的作用很快，但也很快消失。尽管医生们已经向他们说明了芬太尼应该如何开处方，但芬太尼一直被用于患者本不该使用的用途，比如缓解膝关节手术后的短期疼痛。

到了20世纪60年代，芬太尼的静脉麻醉版本被称为Sublimaze20世纪90年代中期，Janssen制药公司开始对Duragesic贴片进行临床试验。这些皮肤贴片包括含有特定剂量芬太尼的酒精凝胶。

在贴片生产出来后，一种棒棒糖口味的芬太尼以该品牌的名称推出了Actiq这是芬太尼第一个用于治疗突破性疼痛的速效版本。继芬太尼棒棒糖之后，芬太尼泡腾剂被引入，现在有了一种口腔喷雾装置。

Onsolis是FDA最近批准的另一种药物。这是一种芬太尼产品，专门为癌症突破疼痛设计，它使用芬太尼颊部可溶膜。它不同于其他芬太尼产品，因为它是通过一个小圆盘口服，不能通过吸入或碾压滥用。

“芬太尼是什么时候被FDA批准的?”芬太尼于1968年获得批准，但从那以后，许多新的芬太尼产品被推出。

“芬太尼是什么时候被FDA批准的?”的问题，对于理解这种药物长期以来在医疗保健和疼痛管理方面所发挥的作用是很重要的。尽管芬太尼已被批准并归类为第二类药物，但它也曾出现过与它有关的公共健康警告。

例如，在2005年，FDA发布了公共健康警告与潜在危险有关的芬太尼贴片．这一警告强调了这样一个事实，即在使用品牌杜拉格西奇和通用版贴片的人群中，死亡和过量服用都在发生。

2007年，政府发布了第二份公共卫生咨询报告，指出继续有关于……的报告使用芬太尼贴片的人有致命的副作用．该警告称，医生不恰当地开出芬太尼贴片。

虽然芬太尼1968年才被FDA批准，但直到20世纪70年代，这种药物的非法使用才开始大规模发生。这种毒品有许多已确认的类似物，因此相对容易获得，而且这些类似物的效力比海洛因等其他阿片类药物强数百倍。

不幸的是，芬太尼在黑市上以各种形式出售，甚至那些以为自己在购买海洛因的人实际上也可能是在购买芬太尼，这可能会导致无意中过量服用。